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Noticias  /  Nuevas Normas para la gestión del riesgo en los laboratorios

Nuevas Normas para la gestión del riesgo en los laboratorios

01/10/2014

El uso de material biológico en los laboratorios está cada vez más extendido debido al progreso en campos como la biomedicina o la biotecnología, si bien, puede suponer un riesgo de exposición a agentes biológicos perjudiciales para la salud humana o el medio ambiente. Por ese motivo, las instalaciones de contención biológica han proliferado en los últimos años por todo el mundo, siendo su diseño y gestión bastantes heterogenias.

A raíz de esta situación, en 2007, dos de las organizaciones internacionales más importantes en el ámbito de la bioseguridad, las asociaciones americana y europea de bioseguridad (ABSA y EBSA) promovieron la elaboración de un documento sobre gestión de la biodiversidad y la bioprotección en los laboratorios. El documento obtenido el CWA 15793:2008 Laboratory biorisk management, aunque se desarrolló en el seno del comité Europeo de Normalización (CEN) en la forma de un CEN Workshop Agreement (CWA), fue elaborado por la comunidad internacional con carácter globalizador para que tuviera un enfoque común en el ámbito internacional. Este documento fue revisado en 2011, sin cambios significativos.

 

Debido a la complejidad del CWA, en 2010 se decidió elaborar una guía de aplicación para facilitar su implantación. Así, se desarrolló el CWA 16393:2012 Laboratory biorisk management – Guidelines for the implementation of CWA 15793:2008.

Paralelamente, la EBSA había estado analizando la situación de los profesionales en bioseguridad en el entorno europeo, detectando una falta de homogeneidad entre los distintos países sobre los requisitos que debían cumplir estos profesionales y su función en las organizaciones. El CWA 16335:2011 Biosafety profesional competence se elaboró para resolver esta problemática, así como para desarrollar la figura del asesor en bioseguridad, recogida en el CWA 15793 como una pieza clave del sistema.

Revista:AENOR

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